要观看此网络研讨会,您需要登录

Back to webinars

《欧盟医疗器械法规(MDR)》 — 对于牙科技工室的新要求

目前,2021年5月生效的新版《欧盟医疗器械法规(MDR)》监管着医疗器械的安全操作。了解最重要更改的概况,并从面向实际工作的实施技巧中获益。

2021年5月,《欧盟医疗器械法规(MDR)》 - 新版的欧盟医疗器械法规 - 将生效并且产生约束力。《欧盟医疗器械法规》作为国家法律进行实施,将代替德国先前适用的《德国医疗器械法(MPG)》。对于在欧盟内制造的医疗器械,在其投放市场、其在市场上的实用性以及这类产品的试生产、使用和监管方面,《欧盟医疗器械法规(MDR)》统一制定了对它们的要求。

作为符合MDR定制器械的制造商,牙科技工室也受到这一新法规的影响。在我们的讲座中,我们将介绍最重要的变化:
- 新MDR对定制器械制造商的要求
- 风险管理
- 合格评估
- CE标志
- 上市后监管

  • 课题策略性课程
  • 语言DEEN
  • 公开日期五. 23 四月 2021, 18:00 CST
  • 时长30 分

有变动之可能性

关注我们!